存在下列哪种情形的,判定为假药()。A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B以非药品冒充药
存在下列哪种情形的,判定为假药()。
A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B以非药品冒充药品
C药品成份的含量不符合国家药品标准
D以他种药品冒充此种药品
存在下列哪种情形的,判定为假药()。
A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B以非药品冒充药品
C药品成份的含量不符合国家药品标准
D以他种药品冒充此种药品
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
(题干)2015年8月15日,根据群众举报,某市药品监督管理局局执法人员在某地现场聆听了某生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座,经发现该生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖“药” 。 经查该保健食品于2009年取得了药监局颁发的批准证书。在现场销售两天中,获得违法所得4000.00元。 该公司产品“泰元胶囊”应该判定为A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
针对该保健食品,下列说法错误的是A.保健食品是具有调节机体功能食品
B.保健食品批准证书文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号
C.若只宣传保健功能,该企业是不存在违法行为的
D.保健品不能诊断治疗疾病
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
下列哪种情况应当判定为不规范处方()
A、未使用药品规范名称开具处方的
B、用法、用量不适宜的
C、联合用药不适宜的
D、重复给药的
E、有配伍禁忌或者不良相互作用的
处方点评时,下列哪种情况,不应当判定为用药不适宜处方
A.遴选的药品不适宜的
B.单张门急诊处方超过五种药品的
C.重复给药的
D.无正当理由超说明书用药的
E.有配伍禁忌或者不良相互作用的
A.无适应证用药
B.无正当理由开具高价药
C.无正常理由超说明书药
D.使用药品通用名开具处方
E.无正当理由为同一患者同时开具两种以上药理作用机制想用药物
生产、销售的假药被使用后,应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是
A.造成中度残疾
B.造成重度残疾
C.致人死亡
D.致3人以上死亡
E.致5人以上死亡
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》
A.造成中度残疾
B.造成重度残疾
C.致人死亡
D.致3人以上死亡
E.致5人以上死亡
A.某经销公司知道他人销售非药品冒充药品,为其提供发票的
B.某彩印厂知道他人生产的拉米夫定为假冒的,为其提供包装材料的
C.某明星知道请他代言的产品是假药,为其作广告宣传的
D.某企业知道他人生产的药品无批准文号,为其提供原料的
E.某公司知道他人销售的药品为委托其他企业生产的药品,为其提供运输条件的
A.后果特别严重
B.其他严重情节
C.对人体健康造成严重危害
D.其他特别严重
A.某经销公司知道他人销售非药品冒充药品,为其提供了发票的
B.某彩印厂知道他人生产的拉米夫定为假冒的,为其提供了包装材料的
C.某明星知道请他代言的产品是假药.为其提供了广告宣传的
D.某企业知道他人生产的药品无批准文号,为其提供原料的
E.某公司知道他人销售的药品为委托其他企业生产的药品,为其提供了运输条件的
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