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提问人:网友liongogogo 发布时间:2022-01-06
[多选题]

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,下列情形以生产、销售假、劣药罪共犯论处的是

A.某经销公司知道他人销售非药品冒充药品,为其提供发票的

B.某彩印厂知道他人生产的拉米夫定为假冒的,为其提供包装材料的

C.某明星知道请他代言的产品是假药,为其作广告宣传的

D.某企业知道他人生产的药品无批准文号,为其提供原料的

E.某公司知道他人销售的药品为委托其他企业生产的药品,为其提供运输条件的

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更多“根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解”相关的问题
第1题
于非法经营、销售假冒伪劣烟草专卖品等涉嫌刑事犯罪的重大案件,由()主管。

A. 烟草部门

B. 公安部门

C. 海关部门

D. 工商部门

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第2题
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件不包括

A.具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统

B.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施

C.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

D.具有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

E.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

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第3题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第一类精神药品的使用单位对第一类精神药品必须采取的措施包括

A.设立独立的专库或专柜存储

B.专库、专柜实行双人双锁管理

C.建立专用账册

D.专库设有防盗设施

E.专库安装报警装置

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第4题
根据下列选项,回答下列各题: A.未注明生产批号的 药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.超过有效期的药品 E.药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是
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第5题
《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定

A.人员资质

B.营业场所

C.经营环境

D.经营类别

E.营业执照

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第6题
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调査评估的主体是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品检验机构

E.药品监督管理部门

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第7题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括

A.立即销毁

B.向药品监督管理部门报告

C.向卫生管理部门报告

D.保留相关病历至少1年备査

E.保留相关检査、检验报告至少1年备査

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第8题
指按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度是
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第9题
根据下列答案,回答下列各题。 A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.经济性 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是
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第10题
应当标示执行标准的是
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