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提问人：网友hantuotuo 发布时间：2022-06-10
[单选题]

进入洁净室（区)的空气必须净化，并根据（)划分空气洁净度等级。

A.生产品种

B.质量要求

C.空气质量

D.生产工艺要求

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匿名网友[18.***.***.154]选择了 C
1天前
匿名网友[6.***.***.249]选择了 B
1天前
匿名网友[103.***.***.98]选择了 A
1天前
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1天前
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1天前
匿名网友[31.***.***.62]选择了 B
1天前
匿名网友[36.***.***.2]选择了 B
1天前
匿名网友[247.***.***.185]选择了 C
1天前
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1天前
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1天前
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更多“进入洁净室（区)的空气必须净化，并根据（)划分空气洁净度等级。”相关的问题
第1题
进入洁净区的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气（)

A.洁净度级别

B.等级

C.级别

D.洁净度等级

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第2题
进入洁净室(区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测，测结果应记录存档。

A.温度

B.湿度

C.微生物数

D.尘粒数

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第3题
进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）

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第4题
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
点击查看答案
第5题
《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10，000级

《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括

A、100级

B、10，000级

C、100，000级

D、300，000级

E、1，000，000级

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第6题
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？
点击查看答案
第7题
根据药品生产工艺要求，洁净室（区)内设置的称量室和备料室，空气洁净度等级应与生产（)

A.小于生产要求

B.要求一致

C.大于生产要求

D.环境一致

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第8题
进入洁净区的空气必须_____，并根据生产工艺要求划分空气_____。

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第9题
根据药品生产工艺要求，洁净室（区)内设置的称量室或备料室，空气洁净度等级应与（)一致，应有捕尘和防止交叉污染的措施。

A.生产要求

B.环境要求

C.洁净要求

D.物料要求

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第10题
《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（）。

A.100级

B.1000级

C.10000级

D.100000级

E.300000级

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第11题
药品生产洁净室（区)的空气洁净度要求最高的是（)A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万

药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()

A.100级洁净区

B.1万级洁净区

C.10万级洁净区

D.30万级洁净区

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