以下哪项不是受试者的权利()
A.自愿参加临床试验
B.自愿退出临床试验
C.选择进入哪个研究组
D.可以依据知情同意书的说明得到相应的补助
- · 有3位网友选择 C,占比37.5%
- · 有3位网友选择 A,占比37.5%
- · 有1位网友选择 B,占比12.5%
- · 有1位网友选择 D,占比12.5%
A.自愿参加临床试验
B.自愿退出临床试验
C.选择进入哪个研究组
D.可以依据知情同意书的说明得到相应的补助
A.A.应当熟悉供临床用药物的性质、作用、疗效和安全性
B.B.应当取得家属或者关系人同意并签字
C.C.了解临床研究者的责任和义务
D.D.获得由受试者自愿签署的知情同意书
E.E.及时、准确、真实地做好临床研究记录
A.将临床研究的有关内容、方法等信息告知受试者
B.受试者签署了知情同意书即表示履行了有效的知情同意
C.将临床研究的目的、内容等信息如实告知受试者并征得其自愿同意
D.受试者知情并同意后就意味着放弃了自由退出的权利
E.受试者签署了知情同意书,就一定有知情的权利
A.将临床研究的有关内容、方法等信息告知受试者
B.受试者签署了知情同意书即表示履行了有效的知情同意
C.将临床研究的目的、内容等信息如实告知受试者并征得其自愿同意
D.受试者知情并同意后就意味着放弃了自由退出的权利
A.受试者本人在一定的社会目的、健康目的或经济利益的支配下自愿参加
B.试验者和受试者完全处于平等的地位
C.双方通过口头协议或书面合同的办法,确定各自的权利
D.双方发生利益冲突时,受试者也不能停止该项试验
A.可能会使受试者刻意隐瞒那些可能使他们丧失参加研究资格的信息
B.对受试者产生的影响有限,不必过虑
C.使受试者不是根据他们自己的最佳判断而自愿参加
D.影响受试者的理性判断,失去对风险适当的判断能力
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