须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是()
A.各期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
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- · 有2位网友选择 A,占比25%
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A.各期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
A.由国家卫生部成立伦理委员会
B.由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会
C.成立独立的伦理委员会
D.成立独立的伦理委员会,并向卫生部备案
E.成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案
A、《药品非临床研究质量管理规定》(GLP)
B、《药品生产质量管理规范》 (GMP)
C、《药品经营质量管理规范》 (GSP)
D、《药品临床试验质量管理规范》 (GCP)
B.降压作用与激动延髓I2咪唑啉受体有关
C.能刺激胃肠道分泌,不宜用于有溃疡病的高血压患者
D.久用可出现水、钠潴留
E.可作为吗啡瘾者的戒毒药使用
B.病因未去除
C.所给铁剂剂量不够
D.未合并应用维生素C
E.未使用注射铁剂
B.重组人促红细胞生成素
C.KCl注射液
D.利尿剂
E.必需氨基酸
B.复方碘溶液
C.卡比马唑
D.甲巯咪唑
E.普萘洛尔
B.二期梅毒
C.潜伏性梅毒
D.心血管梅毒
E.神经梅毒
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