某生产企业生产区的洁净度级别为C级，取样区的空气洁净度级别应当为D级。（)

A.生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用

B.药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人可以互相兼任

C.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡

D.必要时，相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保证适当的压差梯度

A.100级

B.1万级

C.10万级

D.30万级

大体积（＞50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）。

A．大于1000000级

B．100000级

C．大于10000级

D．10000级

E．100级

大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()

A.大于300，000级

B.100，000级

C.大于10,000级

D.10，000级

E.100级

大体积(＞50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是

A．大于100000级

B．100000级

C．大于10000级

D．10000级

E．100级

大体积(＞50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是

A．10，000级

B．100级

C．大于100，000级

D．100，000级

E．大于10，000级

A.5

B.10

C.15

D.20

大体积(大于50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是：

A．大于万级

B．十万级

C．大于十万级

D．万级

E．百级

A.一般生产区

B.十万级

C.万级

D.万级(局部百级)