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提问人：网友iqpkeva
发布时间：2022-01-06
[主观题]
乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为目
录
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.虚假广告罪
E.非法经营罪
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第2题
根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 查处方
A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费
第4题
生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为
A.有效期至10月／2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31号
D.有效期至2013年11月01号
E.有效期至2013年10月30号
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有。
A.制荆可以在市场上销售
B.制剂的疗效可以广告宣传
C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂 使用
D.配制场所变更时应当办理变更登记
E.同品种可以增加剂型
第7题
某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果，事后，该企业拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该公司的行为所侵犯的消费者的权利有。
A.安全保障权
B.知悉真情权
C.人格尊严权
D.公诉救济权
E.获取赔偿权
第8题
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有。
A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药
B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D.甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
E.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回
第10题
依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括
A.药品质量管理制度的执行情况
B.医疗机构制剂配制变化情况
C.临床药师参与临床药物治疗执行情况
D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E.对药品监督管理部门的意见和建议
