题目内容
（请给出正确答案）
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品原料药
E.第二类精神药品制剂
参考答案
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A.转让方可以将新药转给多家药品生产企业
B.对已取得批准文号的企业转让该新药后，批准文号被注销
C.新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
D.监测期内的新药不得进行技术转让
E.接受新药技术转让的企业不得对该新药进行再次转让
监测期内的新药
A．可以进行新药技术转让
B．不得进行再生产
C．不得进行新药技术转让
D．可以进口
E．药品生产企业
监测期内的新药是
A．不得进行新药技术转让的
B．可以进行新药技术转让的
C．不得进行再生产
D．可以进口的
E．对出现的不良反应，药品生产单位不负任何责任
已接受新药技术转让的企业，不得
A．注销其药品批准文号
B．对该技术进行再次转让
C．进行该药品的再生产
D．重新进行该药品注册
E．重新进行该药品临床试验
接受新药技术转让的企业不得
A．进行该药品的再生产
B．对该技术进行再次转让
C．重新进行药品注册
D．重新进行临床研究
E．注销其药品批准文号
A.接受新药技术转让的企业不得对该新药进行再次转让
B.监测期内的药品，不得进行新药技术转让
C.新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由其申请生产该新药的行为
D.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构
E.对已取得批准文号的企业也可以同时转让该新药
A.药品技术转让的受让方应当为药品生产企业，其受让的品种剂型应当与《药品生产许可证》中载明的生产范围一致
B.药品技术转让时，转让方可以分次转让药品品种的部分规格
C.麻醉药品第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让
D.放射性药品申请技术转让的，受让方应当取得相应品种的《放射性药品生产许可证》
A.转让方持有新药证书
B.已取得药品批准文号的转让方，申请新药技术转让时，应提出注销转让品种药品批准文号的申请
C.受让企业必须取得《药品生产许可证》和药品GMP认证证书
D.转让方将新药生产技术无保留地转给受让方，保证受让方有经济效益
A.包装无受损，无原始凭据
B.药品有特殊保存要求院方无法控制的
C.麻醉、精神、毒性等特殊药品
D.不能提供完整最小包装的拆零药品
E.一般情况下非近7日发出药品不得退药
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