在药品经营过程中,必须购进时双人验收、出库时双人复核的药品是()。
A.冷藏药品
B.血液制品
C.第二类精神药品
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A.冷藏药品
B.血液制品
C.第二类精神药品
A.托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》
B.运输第二类精神药品无须办理运输证明
C.第二类精神药品的储存实行“四专四双”:专库、专柜、专人、专账;双人双锁,药品入库双人验收、出库双人复核
D.麻醉药品和精神药品不可以邮寄
药品出库应进行复核和质量检验。 ()应建立双人核对制度
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、放射性药品
第二类精神药品经营企业
A、应对第二类精神药品应实行双人管理
B、必须在药品库房中设立独立的专库储存第二类精神药品
C、应建立第二类精神药品专用账册
D、第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应进行复核和质量检查
B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、放射性药品
A.临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理
B. 麻醉、精神药品管理要求专人负责,专柜加锁管理药品
C. 麻醉、精神药品实行专册管理
D. 麻醉、精神药品入库.出库应双人验收、双人复核
E. 麻醉、精神药品专册保管期,保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年
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