关于仿制药质量和疗效一致性评价要求的说法,错误的是()
A.在质量一致性评价工作中,需改变已批准工艺的,应按《药品注册管理办法》的相关规定提出补充申请
B.原则上,企业应采用体内生物等效性试验的方法进行质量一致性评价
C.对同品种药品通过一致性评价的药品生产企业达到2家以上的,在药品集中采购等方面,原则上不再选用未通过一致性评价的品种
D.对于已上市的化学药品注射剂仿制药,未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的品种均需开展一致性评价
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