某温度时在CCl4溶液中发生N2O5的分解反应,2.10 mol/L N2O5反应10 min后其浓度为1.30mol/L ,则这段时间内反应的平均速率为()。
A.0.40
B.0.80
C.0.04
D.0.08
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在318.15K时,已知CCl4溶液中N2O5的分解反应:
2N2O5→4NO2+O2
为一级反应。
(1)当N2O5的起始浓度c0(N2O5)=0.50mol·L-1时,测得其起始反应速率为υ0=3.25×10-4mol·L-1·min-1,求该反应的转化率。
反应在某温度时速率系数为2.31×10-3s-1,计算:
(1)反应进行了10min后,N2O5分解的百分率;
(2)N2O,分解反应的半衰期。
19. N2O5在CCl4溶液中分解放出氧气,反应方程见例11.2.1(在教材中)。40℃时,不同时间测得氧气体积如表11-14所示。
表11-14 | ||||||
t/s | 600 | 1200 | 1800 | 2400 | 3000 | ∞ |
V/cm3 | 6.30 | 11.40 | 15.53 | 18.90 | 21.70 | 34.75 |
试用微分法(等面积法)验证此反应为一级反应,并计算速率常数。
N2O5的分解反应是2N2O5→4NO2+O2,由实验测得在67℃时N2O5的浓度随时间的变化如下:
试计算: (1)在0~2.0 min内的平均反应速率:△c(O2)/△t=? (2)在第2.0 min时的瞬时速率:-dc(N2O5)/dt=? (3) N2O5浓度为1.00 mol.dm-3时的初速率:~dc(N2O5)/dt=?
标定KMnO4溶液时,溶液温度应保持在______,温度过高会使______部分分解;酸度应控制在______,酸度太低会产生______,使反应及计量关系不准;滴定速度应______,在热的酸性溶液中KMnO4滴定过快,会使______发生分解。
应在323.15K温度下的。
65℃时进行反应N2O5(g)=N2O4(g)+O2(g),测得N2O5的分解速率常数为0.292min-1,反应的活化能为103kJ·mol-1,计算15℃时此反应的k及t1/2.
在760℃加热分解N2O5(A),当初始压力pA,0为38.663kPa时,半衰期t1/2=255s;pA,0=46.663kPa时,t1/2=212s;求反应级数及pA,0=101.325kPa时的t1/2。
N2O5在45℃发生如下的分解反应:
2N2O5→2N2O4+O2
反应是在恒容反应器中进行,实验测得的N2O5的分压与时间的关系列于下表。试根据这些数据计算反应级数和反应速率常数。
t(min) | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 | 100 |
pN2O5(Pa) | 32933 | 24666 | 18666 | 13999 | 10400 | 7733 | 5867 | 4400 | 3200 | 1867 |
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