多中心临床试验报告应当由()签名、注明日期,经()审核签章后交申办者。
A.各中心研究者、各中心临床试验机构
B.协调研究者、组长单位临床试验机构
C.各中心研究者、组长单位临床试验机构
D.协调研究着、各中心临床试验机构
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A.各中心研究者、各中心临床试验机构
B.协调研究者、组长单位临床试验机构
C.各中心研究者、组长单位临床试验机构
D.协调研究着、各中心临床试验机构
A.由任意人员在一旁盖章(或签名)并注明日期。
B.由任意授权人员在一旁盖章(或签名)并注明日期。
C.由填写者在一旁盖章(或签名)
D.由填写者在一旁盖章(或签名)并注明日期
A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致
B. 字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
C. 患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重
D. 药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名
E. 一般不需要注明临床诊断
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