收集途径应包括()、药品生产企业、药品经营企业、()、()、数据收集项目、()等
A.医疗机构
B.学术文献
C.上市后研究
D.相关网站
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A.医疗机构
B.学术文献
C.上市后研究
D.相关网站
A.药品生产企业→消费者
B.药品生产企业→医疗单位→消费者
C.药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者
D.药品生产企业→代理商(药品经营企业)→药品批发企业→医疗单位→消费者
E.药品生产企业→代理商(药品经营企业)→医疗单位→消费者
应报告药品不良反应的单位是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、药品生产企业、药品经营企业
D、医疗卫生企业
E、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业
A.药品生产企业→零售药店→消费者
B.药品生产企业→代理商(药品经营企业)→零售药店→消费者
C.药品生产企业→医院→消费者
D.药品生产企业→代理商(药品经营企业)→药品批发公司→零售药店→消费者
E.药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者
应报告药品不良反应的单位是
A.药品生产企业
B.医疗卫生机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业、药品经营企业
应报告药品不良反应的单位是
A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B、药品生产企业、药品经营企业
C、药品经营企业、医疗卫生机构
D、药品生产企业、医疗卫生机构
E、医疗卫生机构
药品零售企业购进中药饮片时,该单位应持有()。
A.《药品生产(经营)企业合格证》
B.《营业执照》
C.《药品生产(经营)企业许可证》
D.《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》
E.《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》
药品不良反应的报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和药品经营企业
药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()
不得销售他人生产的药品
A.药品生产企业
B.医疗机构
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.药品生产企业设立的办事机构
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