对于肝素桥接华法林的治疗,说法不正确的是()
A.一般术前5天停用华法林,立即使用肝素桥接
B.华法林停药后,待INR恢复到预期范围后,使用低分子肝素桥接
C.术晨查INR值,若大于1.5,需静脉注射维生素K拮抗
D.对于高出血风险手术,需12-24h重启华法林
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A.一般术前5天停用华法林,立即使用肝素桥接
B.华法林停药后,待INR恢复到预期范围后,使用低分子肝素桥接
C.术晨查INR值,若大于1.5,需静脉注射维生素K拮抗
D.对于高出血风险手术,需12-24h重启华法林
A.可以直接使用华法林抗凝治疗
B.使用普通肝素抗凝,然后过渡到口服华法林
C.使用低分子肝素抗凝治疗5d后,改为口服华法林抗凝
D.使用低分子肝素加口服华法林抗凝,5 d后停用低分子肝素
E.使用肝素和华法林抗凝,待INR≥2.0连续2 d时,停用肝素治疗
A.可以直接使用华法林抗凝治疗
B.使用普通肝素抗凝,然后过渡到口服华法林
C.使用低分子肝素抗凝治疗5d后,改为口服华法林抗凝
D.使用低分子肝素加口服华法林抗凝,5d后停用低分子肝素
E.使用肝素和华法林抗凝,待INR≥2.0连续2d时,停用肝素治疗
A.阿司匹林
B.氯吡格雷
C.美托洛尔
D.贝那普利
E.阿托伐他汀
二尖瓣置换手术后接受华法林治疗的患者拟行前列腺癌根治手术。该患者最恰当的抗凝措施是
A、继续使用华法林,术中失血补充全血
B、继续使用华法林,术前给予2单位的冰冻血浆
C、手术前晚停用华法林,术前4小时给予维生素K
D、术前3天停用华法林,术后1~7天再次使用华法林
E、术前1周改为皮下肝素注射至术前6小时最后一次肝素
A.妊娠全程使用普通肝素或低分子肝素
B.妊娠全程使用华法林,分娩时使用普通肝素或低分子肝素
C.妊娠前期应用肝素,中后期使用华法林,分娩时再转为普通肝素或低分子肝素
D.妊娠全程及分娩使用华法林
E.分娩前12小时停用普通肝素和低分子肝素,分娩后肝素或低分子肝素与华法林重叠使用4-5天,华法林对哺乳没有影响
B、评价肝、肾功能
C、给予华法林2 mg
D、给予华法林5 mg
E、给予阿司匹林100 mg
F、监测INR
此时的处理方法有(提示 此后长期口服华法林,3 mg/d,规律监测INR,波动在1.7~2.9。患者3 d前因受凉后感冒,同时出现右上腹痛,就诊于社区医院后给予抗生素治疗3 d不缓解,腹痛加重,疑诊“胆囊炎”。 测定INR 4.3,患者没有出血。)A、华法林减量
B、暂停华法林
C、华法林维持原剂量
D、给予维生素K 2.5 mg
E、给予维生素K 5.0 mg
F、加强监测INR
G、INR<2.0后开始重新用药
患者经上述处理后,恢复华法林3 mg/d,INR维持在2.0~3.0。1个月后腹部超声诊断为“胆囊结石”,拟择期行胆囊切除术,应该A、术前5 d停用华法林
B、术前2 d停用华法林
C、停药后给予低分子肝素皮下注射
D、停药后不用药,监测INR
E、术前24 h停用低分子肝素
F、术后24 h重新给予低分子肝素
G、术后重新开始给予华法林
B.从华法林转换为利伐沙班:降低卒中和全身性血栓风险患者:停用华法林,当INR≦3.0时,即给予本品治疗
C.从达比加群酯转换为华法林:当CrCL≥50ml/min时,在达比加群酯停药前3天开始给予维生素K拮抗剂(VKA)治疗;当30ml/min≤CrCL<50ml/min时,在达比加群酯停药前2天给予VKA治疗
D.从利伐沙班转换为华法林:在转换期的前两天,应使用华法林的标准起始剂量,随后根据INR检查结果调整华法林的给药剂量
E.从华法林转换为利伐沙班:治疗深静脉血栓/肺栓塞,降低复发风险:停用华法林,当INR≦2.0时,即给予本品治疗
A.术前5d停用华法林
B.术前2d停用华法林
C.停药后给予低分子肝素皮下注射
D.术后重新开始给予华法林
E.术前24h停用低分子肝素
F.术后24h重新给予低分子肝素
A.溶栓后待APTT降至正常值的2倍以下时,开始使用肝素或低分子肝素抗凝
B. 可以直接使用华法林抗凝治疗
C. 使用肝素加华法林抗凝,待INR≥2.0连续2d时,停用肝素治疗
D. 使用低分子肝素加口服华法林抗凝,5d后停用低分子肝素
E. 使用低分子肝素抗凝时患者均可按照公斤体重给药,并监测APTTF . 目前临床上应用的抗凝药物主要有普通肝素、低分子肝素和华法林
A.溶栓后待APTT降至正常值的2倍以下时,开始使用肝素或低分子肝素抗凝
B. 可以直接使用华法林抗凝治疗
C. 使用肝素加华法林抗凝,待INR≥2.0连续2d时,停用肝素治疗
D. 使用低分子肝素加口服华法林抗凝,5d后停用低分子肝素
E. 使用低分子肝素抗凝时患者均可按照公斤体重给药,并监测APTTF . 目前临床上应用的抗凝药物主要有普通肝素、低分子肝素和华法林
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