无菌检查应在C级背景下的局部B级中进行，其全过程应严格遵守无菌操作。

A.C 级背景下的局部A级

B.C 级

C.D 级

D.B 级背景下的局部 A 级

A、B，A

B、C，A

C、D，B

D、A，B

A.B 级背景下的A 级单向流洁净区域或隔离系统

B.C级背景下的A 级单向流洁净区域或隔离系统

C.D级背景下的B 级单向流洁净区域或隔离系统

D.C级背景下的B 级单向流洁净区域或隔离系统

A.B级区域

B.B级背景下的A级单向洁净区域

C.C级区域

D.D级区域

非最终灭菌产品的过滤应在()条件下进行

A.B级背景下的A级

B.C级背景下的局部A级

C.B级

D.C级

E.D级

A.灌封应为B级背景下的局部A级

B.灌装前药液不能除菌过滤的产品，其称量、配制也应在B级背景下的局部A级环境中操作

C.灌装前药液可除菌过滤，其称量、配制、过滤可以在C级环境下进行

D.灭菌后直接接触药品的安瓿的转运存放可以在C级环境下进行。

A.A级区

B.B级区

C.C级区

D.D级区

A.A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区