题目内容
(请给出正确答案)
提问人:网友ty2020
发布时间:2022-04-23
[主观题]
药品上市许可持有人应当主动开展上市后研究,对药品的()进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。
药品上市许可持有人应当主动开展上市后研究,对药品的()进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。
A、安全性
B、有效性
C、专属性
D、质量可控性
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A、安全性
B、有效性
C、专属性
D、质量可控性
A.安全性
B.耐药性
C.有效性
D.质量可控性
E.质量风险性
A.开展药品上市后不良反应监测
B.主动收集疑似药品不良反应信息
C.主动跟踪疑似药品不良反应信息
D.对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
A.安全性、有效性和质量可控性
B.安全性、有效性
C.有效性、功能性
D.安全性、有效性和功能性
A.注销药品注册证书
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施
D.允许继续生产或者进口、销售和使用
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