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提问人:网友xiao2020 发布时间:2022-04-16
[单选题]

作为研究后转为医疗服务安排的义务之一,研究人员和申办者可能必须继续提供()。

A.研究中证明有显著益处的干预措施

B.或为所有受试者继续提供研究中作为标准治疗或预防部分的已证明有效的干预措施

C.适当的情况下,在受试者个人完成研究和整个研究结束之间的时间段内也应提供此类服务

D.以上三项都是研究人员和申办者可能必须继续提供的研究后转为医疗服务的安排

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匿名网友[175.***.***.142]选择了 C
1天前
匿名网友[82.***.***.158]选择了 A
1天前
匿名网友[11.***.***.114]选择了 C
1天前
匿名网友[102.***.***.241]选择了 D
1天前
匿名网友[203.***.***.248]选择了 B
1天前
匿名网友[39.***.***.21]选择了 B
1天前
匿名网友[136.***.***.190]选择了 C
1天前
匿名网友[77.***.***.62]选择了 B
1天前
匿名网友[198.***.***.138]选择了 D
1天前
匿名网友[155.***.***.246]选择了 C
1天前
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更多“作为研究后转为医疗服务安排的义务之一,研究人员和申办者可能必须继续提供()。”相关的问题
第1题
受试者应在试验前被告知:()。

A.A.在研究完成后如何转为医疗服务的安排,以及在多大程度上受试者能够在试验后接受有益的试验干预

B.B.在获得监管当局批准前,继续接受试验干预的受试者必须被告知使用未注册干预措施的风险

C.C.当受试者被告知所提供的辅助治疗的范围(如有)时,应将这些信息与研究干预和研究程序的信息清楚地分开

D.D.以上三项都是应告知受试者的信息

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第2题
如果中止干预将使受试者丧失基本能力,比如沟通交流或独立活动的能力,或者显著降低研究中获得的生活质量,提供继续使用有益干预措施的义务将大于那种改善轻微病症或短暂病症的干预。()
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第3题
如果没有与已证明显著有益的试验干预临床疗效类似的替代干预,提供继续使用有益干预措施的义务将大于那种具有临床疗效类似的替代干预的情况。()
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第4题
研究方案(或附属文件)应包括:该主题的所有先前研究摘要,包括研究人员和申办者已知的未发表研究
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第5题
受试者在当地卫生系统情况下无法获得在研究条件下已经获得的所需医疗或预防服务,提供继续使用有益千预措施的义务将大于那种容易获得的情况。()
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第6题
在启动组群随机试验之前,研究人员,申办者,相关当局和研究伦理委员会应该()。

A.确定要求知情同意和允许拒绝同意是否可能会使研究结果无效或危及研究结果

B.确定是否必须获得看门人的许可

C.确定哪些人是研究受试者,以及哪些人或群体受到影响,即使他们不是直接目标人群

D.确定在某些研究中获得患者,医护人员或社区成员的知情同意是否必需或可行

E.确定在伦理上是否接受一个干预组作为一项特定的组群随机试验的比较对象

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第7题
在低资源环境开展研究,制定研究计划之前,申办者、研究人员、相关公共卫生管理部门应确保研究是针对研究实施所在地区的卫生需求或优先问题。()
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第8题
申请提供的互联网医疗保健信息服务中含有性科学研究内容的,主办单位必须是医疗卫生机构。()

申请提供的互联网医疗保健信息服务中含有性科学研究内容的,主办单位必须是医疗卫生机构。()

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第9题
量性护理研究中实验性研究必须具备的条件是()A、有客观指标B、设置对照组C、有干预措施D、盲法测

量性护理研究中实验性研究必须具备的条件是()

A、有客观指标

B、设置对照组

C、有干预措施

D、盲法测量变量

E、随机抽样

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第10题
研究对象的选择原则是

A.从干预可能有效的人群中选择研究对象

B.选择预期发病率较高的人群作为研究对象

C.已知干预措施对其有害的人群不能作为研究对象

D.选择高依从性的人群作为研究对象

E.从人口稠密的地区选择研究对象

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第11题
实验流行病学研究的单盲法是指A.研究对象、实施干预的研究人员和负责资料收集和分析的研究人员均

实验流行病学研究的单盲法是指

A.研究对象、实施干预的研究人员和负责资料收集和分析的研究人员均不了解试验分组情况

B.研究设计者和研究对象均不清楚试验分组情况

C.研究设计者不了解试验分组情况

D.实施干预的研究人员不了解试验分组情况

E.研究对象不清楚试验分组情况

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