一般样品微生物检验应该在洁净区域(包括超净工作台或洁净室)进行,洁净区应有明显的标示()
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A.检验结论显示微生物指标超标的
B.检验结论显示重金属指标严重超标的
C.复检备份样品超过保质期的
D.逾期提出复检申请的
食品卫生微生物检验的样品小样系指作分析用的样品,一般为()。
A、100g
B、50g
C、25g
D、10g
E、5g
各食品卫生微生物检验实验室必须备有专用冰箱存放样品,一般阳性样品,发出报告后,样品要保留
A、5d
B、7d
C、10d
D、14d
E、3d
A.应定期进行验证,包括对环境空气过滤系统有效性验证及培养基模拟灌装试验
B.用于将一些不耐热的药物制成注射剂、眼用溶液、眼用软膏、皮试液等
C.按无菌生产工艺制备的产品,最后一般不再灭菌,但必须经过无菌检查法检验证实已无微生物生存后,方能使用
D.无菌室的灭菌多采用灭菌和除菌相结合的方式实施
E.大量无菌制剂的制备,普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作,简便可靠
A.进行局部区域调查还是洁净区所有房间的调查
B.试验物品、环测培养基、样品等进入洁净区程序是否正确
C.物品传递时传递窗是否正确使用
D.使用的消毒剂是否正确,是否在有效期内,使用方法是否符合规定
需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为()A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室
E.一般区
原料、辅料、包装材料等属于()A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室
E.一般区
未规定有空气洁净级别要求的区域称为()A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室
E.一般区
为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为()A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室
E.一般区
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为()A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室
E.一般区
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
超净工作台是微生物实验室通常使用的无菌操作台。关于超净工作台的使用注意事项,描述不正确的是()。A、工作台应放在洁净度较高的室内,且不受外界风力影响
B、净化台应单独使用专门开关和保险
C、使用时应提前打开紫外灯消毒
D、需定时检测工作台性能,并记录检测结果
E、该设备不属于贵重仪器,无需专人保管
超净工作台比一般的无菌操作室更洁净,其洁净程度可达()。A、十级
B、百级
C、千级
D、万级
E、十万级
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