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提问人：网友hongbo2658 发布时间：2022-01-06

[单选题]

药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须()。

A.就地销毁

B.及时报告当地药品不良反应监测专业机构

C.不得自行销售，但可以退、换货

D.及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理

E.向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决

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更多“药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须（)。A．就地销毁B．”相关的问题

第1题

药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须A．就地销毁B．及时

药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须

A．就地销毁

B．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理

C．不得自行销售，但可以退、换货

D．采取查封、扣押等行政措施

E．向法院起诉

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第2题

药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品

A.必须就地销毁

B.及时报告当地药品监督管理部门

C.不得自行销售，但可以退、换货

D.不得自行作销售或退、换货处理

E.向法院起诉

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第3题

药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料()

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

D.销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件

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第4题

关于药品召回制度说法，错误的是（)。

A.药品生产企业和药品经营企业是药品召回的责任主体

B.药品使用单位在药品召回中的义务主要为协助召回义务

C.药品使用单位应协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达，反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品

D.药品使用单位应配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料

E.药品使用单位发现其经营，使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告

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第5题

应报告药品不良反应的单位是()。

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.医疗卫生机构

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第6题

应报告药品不良反应的单位是A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B、药品生产企业、药品经营

应报告药品不良反应的单位是

A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B、药品生产企业、药品经营企业

C、药品经营企业、医疗卫生机构

D、药品生产企业、医疗卫生机构

E、医疗卫生机构

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第7题

下列关于疫苗的说法，错误的是()。

A.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗

B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章

D.疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查

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第8题

国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品生产企业、药品经营企业

E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

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第9题

应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业B．医疗卫生机构C．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生

应报告药品不良反应的单位是

A．药品生产企业

B．医疗卫生机构

C．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

D．药品经营企业

E．药品生产企业、药品经营企业

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第10题

药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每半年进行健康体检。（)

药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每半年进行健康体检。()

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