题目内容
（请给出正确答案）
A.安全性
B.有效性
C.稳定性
D.均一性
E.检测性
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A．所在单位须如实上报
B．由所在单位根据情况给予处分
C．由药品监督管理部门根据情况给予处分
D．注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录》栏内
E．人事部门对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录》栏内
A．预防人体疾病
B．治疗人体疾病
C．诊断人体疾病
D．人体保健康复
E．增强人体营养
A．药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行
B．药品监督管理部门出具的进口准许证放行
C．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D．药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行
E．药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
A．国务院药品监督管理部门的批准
B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
A．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品
C．按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品
D．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品
E．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
A．从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品
B．从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品
C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
E．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品
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