血管外给药达峰时间与药物吸收速度有关，与消除速度无关。（)

A.C-t公式为双指数方程

B.达峰时间与给药剂量X成正比

C.峰浓度与给药剂量X成正比

D.曲线下面积与给药剂量X成正比

E.由残数法可求药物的吸收速度常数k

关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

A．C—t公式为双指数方程

B．达峰时间与给药剂量X0成正比 C．峰浓度与给药剂量X0成正比 D．曲线下面积与给药剂量X0成正比 E．由残数法可求药物的吸收速度常数k0

[25-27] A. t1/2

B．生物利用度

C．表观分布容积 D．清除率

E．达峰时间

25．血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为

26．药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓摩的比值称为

27. 在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为

A.稳态的达峰时间等于单剂量给药的达峰时间

B.稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积

C.每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内

D.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度

E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为

A、t1/2

B、生物利用度

C、表观分布容积

D、清除率

E、达峰时间

A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

B.稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积

C.每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内

D.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度

E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

与药物效应强弱有关的药动学过程是：

A．药物消除的速度

B．血浓维持的时间

C．药物吸收的程度

D．药物吸收的速度

E．药物的达峰时间

B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量

D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量

E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降

F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型

B、双室模型

C、静脉注射给药

D、等剂量、等间隔

E、血管内给药

F、静脉滴注给药

某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时

C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数

D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积

E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

多剂量函数式是A、

B、

C、

D、

E、

F、