题目内容
（请给出正确答案）
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准
A、国家食品药品监督管理总局
B、卫生与计划生育委员会
C、卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局
D、省级食品药品监督管理局
E、省级卫生主管部门
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A.国务院卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.国家药品监督管理局
E.市级药品监督管理部门
药物的临床研究包括了
A．临床试验
B．生物等效性试验
C．临床试验和生物等效性试验
D．药理、毒理试验
E．动物药代动力学试验
药物的临床研究包括（）。
A．临床试验和安全性试验
B．生物等效性试验和药理试验
C．临床试验和生物等效性试验
D．安全性试验
E．药理试验
A.II期药物临床试验
B.药物生物利用度试验
C.药物生物等效性试验
D.药物的毒理试验
E.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
药物临床研究包括的内容是
A．动物药代动力学试验
B．生物等效性试验和临床试验
C．临床试验
D．药物稳定性、药理和毒理
E．生物等效性试验
药物临床研究包括的内容是
A．动物药代动力学试验
B．生物等效性试验和临床试验
C．临床试验
D．药物稳定性、药理和毒理
E．生物等效性试验
药物的临床前研究包括了（）
A．临床试验
B．生物等效性试验
C．临床试验和临床等效性试验
D．药理、毒理试验
E．动物药代动力学试验
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