用醇为原料合成异丙基叔丁基醚。

化合物C₈H₁₀O₂(A)，可溶于NaOH溶液，但不溶于NaHCO₃水溶液，与浓Ⅲ加热生成化合物(B)、(C)，(C)与钠在乙醚中作用得到一个烃C₄H₁₀(D)，(A)与硝酸、再与混酸作用，得到化合物(E)，分子式为C₈H₇O₈N₃，(A)的IR在3300cm^-1有一宽吸收带，在690～710cm^-1和750～810cm^-1有吸收峰，写出(A)～(E)的结构。

推测结构：化合物A(C₁₀H₁₃Br)在室温下很容易和氢氧化钾的乙醇溶液作用得到B(C₁₀H₁₂)，B经臭氧氧化和还原水解得甲醛和C(C₉H₁₀O)，在铂催化下C被还原成D(C₉H₁₂O)，D具有旋光性，与硫酸共热得E(C₉H₁₀)，用高锰酸钾处理E得对苯二甲酸，E经臭氧氧化和还原水解得甲醛和对甲基苯甲醛。推测A～E的构造式。

(1)3-甲基-3-戊醇与H₂SO₄共热主要发生(  )反应。

A．El  B．S_Nl  C．S_N2  D．E2

(2)下列化合物沸点最高的是(  )。

A．3-己醇  B．正己烷  C．2-甲基-2-戊醇 D．正庚醇

(1)3-甲基-3-戊醇与H₂SO₄共热主要发生(  )反应。

A．El  B．S_Nl  C．S_N2  D．E2

(1)下列化合物沸点最高的是(  )。

A．3-己醇  B．正己烷  C．2-甲基-2-戊醇 D．正庚醇

3-甲基-3-戊醇与H₂SO₄共热主要发生(  )反应。

A．El  B．S_Nl  C．S_N2  D．E2

某旋光活性化合物C₈H₁₀O显示宽的IR谱带，中心吸收在3300cm^-1。该化合物的¹HNMR数据(δ)如下：1.32(3H，二重峰)，2.76(1H，宽的单峰)，4.65(1H，四重峰)，7.18(5H，宽的单峰)。请推测化合物的结构，并指出各吸收峰的归属。