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提问人:网友shmilyleilei 发布时间:2022-01-06
[主观题]

根据《处方管理办法》,医疗机构麻醉药品和第一类精神药品调剂的人员应是A.经本医疗机构培训,取得临

根据《处方管理办法》,医疗机构麻醉药品和第一类精神药品调剂的人员应是

A.经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员

B.经本医疗机构培训,取得麻醉药品*和第一类精神药品的处方权的执业*医师

C.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

D.经市级卫生行政部门考试合格并取.得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

E.经市级药品监督管理部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

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第1题
根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是()
A.药师应认真检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性

B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过3种

C西药、中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方

D.每张处方限于一名患者的用药,且不得超过10种药品

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第2题
根据下列选项,回答下列各题: A.虚假广告罪 B.生产、销售假药罪 C.生产、销售劣药罪 D.生产、销售伪劣商品罪 E.非法经营罪根据《中华人民共和国刑法》 利用广告对药品做虚假宣传,情节严重的,构成
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第3题
根据下列答案,回答下列各题。 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.县级以上地方药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定 颁发药品批准文号的部门是
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第4题
根据下列选项,回答下列各题: A.红色色标管理 B.黄色色标管理 C.绿色色标管理 D.蓝色色标管理 E.橙色色标管理根据《药品经营质量管理规范实施条例》 不合格药品库应为
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第5题
国家食品药品监督管理局核发的是
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第6题
对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的检验是
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第7题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录调整的品种和数量应根据下列哪些因素

A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化

B.药品不良反应监测评价

C.国家基本药物应用情况监测和评估

D.已上市药品循证医学评价

E.已上市药品药物经济学评价

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须

A.符合药用要求

B.符合国际标准

C.符合保障人体健康和安全的标准

D.经省级食品药品监督管理部门备案

E.经国家食品药品监督管理局批准注册

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第9题
根据下列选项,回答下列各题: A.麻黄素 B.麻黄新碱 C.司可巴比妥 D.美沙酮 E.去甲伪麻黄碱根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》 属于麻醉药品的是
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第10题
根据《药品标签和说明书管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是

A.新药

B.中成药

C.处方药

D.非处方药

E.生物制品

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