根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应A. 定期循环抽查B. 定期送样检查C. 采取隔离措施D.
根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应
A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛
根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应
A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛
根据《药品经营质量管理规范》的规定,怕压药品应
A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.采取隔离措施
D.集中存放
E.定期翻垛
根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
C. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符
D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录,每批都应抽样送检验机构检验
E. 购进药品的合同应明确质量条款
按照《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
A.确定供货单位的合法资格
B.确定所购入药品的合法性
C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D.核实供货单位销售人员的合法资格
E.与供货单位签订质量保证协议
按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
A.橙色标识
B.红色标识
C.绿色标识
D.黄色标识
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