按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少A、1年B、2年C、3年D、4年E、5
按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
A.确定供货单位的合法资格
B.确定所购入药品的合法性
C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D.核实供货单位销售人员的合法资格
E.与供货单位签订质量保证协议
按照《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
C. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符
D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录,每批都应抽样送检验机构检验
E. 购进药品的合同应明确质量条款
《药品经营质量管理规范》的适用范围是
A.医药商品专营企业
B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
C.经营药品零售业务的企业
D.经营药品批发业务的企业
E.兼营医药商品的其他企业
根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应
A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办药品批发和零售企业
E.新开办医疗机构药房
A.药品批发和零售企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.新开办药品批发企业和零售企业
E.新开办医疗机构药房
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)
B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收
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