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提问人:网友LH200705 发布时间:2022-01-06
[主观题]

不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的

A.用于血液筛查的体外诊断试剂

B.血液制品

C.疫苗类制品

D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

E.处方药

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GMP制定的依据为《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》()
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第2题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》什么时间颁布?是什么令?什么时间开始实施的?
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第3题
制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品

制定GMP的依据是中华人民共和国()。

A.中华人民共和国药品管理法实施条例

B.中华人民共和国药品管理法

C.以上都是

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第4题
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第6题
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A.《GMP》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国行政许可法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第7题
《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()

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第10题
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