《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()。 A.开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人
《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()。
A.开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员
B.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员
C.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构
D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E.开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()。
A.开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员
B.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员
C.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构
D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E.开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
A.《执业医师法》
B.《医院处方点评管理规范(试行)》
C.《处方管理办法》
D.《国家处方集》
E.《国家基本药物处方集》
A.以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
B.处方编号,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C.处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D.以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量
E.临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
A.以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
B.处方编号,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C.处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D.以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量
E.临床诊断,以RI,或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
A.配制
B.调剂使用
C.制剂许可证
D.相关的审批、检验和监督
E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证
A.只适用于总行
B. 适用于总行、分行及其下辖分支机构
C. 不适用于海外分行
D. 不适用于海外代表处
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