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提问人:网友windboy98 发布时间:2022-01-06
[主观题]

药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应()。A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管

药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应()。

A.及时报告药品不良反应

B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应

C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

D.按规定报告所发现的药品不良反应

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第1题
应报告药品不良反应的单位是()。

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.医疗卫生机构

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第2题
应报告药品不良反应的单位是A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B、药品生产企业、药品经营

应报告药品不良反应的单位是

A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B、药品生产企业、药品经营企业

C、药品经营企业、医疗卫生机构

D、药品生产企业、医疗卫生机构

E、医疗卫生机构

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第3题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品生产企业、药品经营企业

E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

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第4题
应报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业B.医疗卫生机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生

应报告药品不良反应的单位是

A.药品生产企业

B.医疗卫生机构

C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业、药品经营企业

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第5题
药品不良反应的报告单位是()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.市、县级药品不良反应机构

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第6题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和

国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.医疗卫生机构

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第7题
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

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第8题
《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品不良反应监测机构

E.有关主管部门

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第9题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药

《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构

D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门

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第10题
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局 B.医

药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局

B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

C.国家食品药品监督管理局

D.药品不良反应监测工作

E.应按规定报告所发现的药品不良反应

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第11题
药品不良反应报告和监测管理办法适用于()

A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构

B.药品不良反应监测专业机构

C.(食品)药品监督管理部门

D.有关主管部门

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