中国的转基因植物的安全性评估由国家食品与药品监督管理总局负责。()
此题为判断题(对,错)。
此题为判断题(对,错)。
负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E、中国药品生物制品检定所
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.OTC审核登记
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
负责修订国家药品标准的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局信息中心
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E、中国药品生物制品检定所
负责组织制定国家药品标准的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A.县级以上卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
"国家药品不良反应监测中心"设在
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心
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