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国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。
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国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。
A.3个月
B.6个月
C.9个月
D.12个月
E.18个月
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起
A.三个月
B.六个月
C.九个月
D.十二个月
E.十八个月
国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及资料进行()。
A.初审
B.形式审查
C.检查报告
D.技术审查
E.组长负责制
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局
B.药品注册司
C.国家药典委员会
D.药品评价中心
E.中国食品药品检定研究院
A.药品条形码
B.药品二维码
C.药品批准文号
D.药品通用名
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.抗癌化学药品
D.国务院规定的其他药品
E.血液制品
A.首次在中国境内销售的药品
B.已在中国境内销售的药品
C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
D.国务院药品监督管理部门规定的血液制品
E.国务院规定的其他药品
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品
D.国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品
E.国务院规定的其他药品
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