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提问人:网友ljixh2610 发布时间:2022-01-06
[多选题]

《进口药品管理办法》规定,进口药品的质量标准应为()。

A.出口国厂家标准

B.现行版《中华人民共和国药典》

C.卫生部药品标准

D.工业发达国家的现行版药品标准

E.国际上通用的药典

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匿名网友[127.***.***.33]选择了 E
1天前
匿名网友[217.***.***.156]选择了 D
1天前
匿名网友[2.***.***.209]选择了 E
1天前
匿名网友[126.***.***.207]选择了 D
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
匿名网友[194.***.***.148]选择了 D
1天前
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1天前
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第1题
《进口药品管理办法》规定,进口药品的品种必须是()

A.临床需要,使用方便,安全有效

B.临床需要,价格合理,安全有效

C.临床需要,安全有效,质量可控

D.临床需要,安全有效,保证供应

E.临床需要,质量可控,保证供应

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第2题
《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定,进口药品的品种必须是()。 A.临床需要

《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定,进口药品的品种必须是()。

A.临床需要、价格合理、安全有效

B.临床需要、使用方便、安全有效

C.临床需要、安全有效、质量可控

D.临床需要、安全有效、保证供应

E.临床需要、价格合理、中西药并重

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第3题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,进口药品自首次获准进口之日起()内,报告该进口药品的所有不良反应

A.4

B.5

C.6

D.7

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第4题
依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是A.H2008006B.H20080066C.Z2008006

依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是

A.H2008006

B.H20080066

C.Z20080066

D.国药证字Z20080066

E.国药准字H20080066

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第5题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。

A.经营假药处理

B.无证经营处理

C.伪造出借许可证处理

D.违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款

E.不正当竞争问题处理

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第6题
《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请包括

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药申请

D.补充申请

E.补充药申请

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第7题
《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请 B.进口药

《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

A.新药申请

B.进口药品申请

C.补充申请

D.已有国家标准药品的申请

E.药品生产申请

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第8题
依据《药品注册管理办法》规定,以下进口药品注册证正确的是A、J20090029B、H20090029C、SC20090029D、

依据《药品注册管理办法》规定,以下进口药品注册证正确的是

A、J20090029

B、H20090029

C、SC20090029

D、国药准字H20090029

E、国药准字S20090029

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第9题
《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是()。 A.《药品流通监督管理办法》B.《进口

《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是()。

A.《药品流通监督管理办法》

B.《进口药品管理办法》

C.《医药商品质量管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《中华人民共和国反不正当法》

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第10题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告

A.1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

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