《进口药品管理办法》规定,进口药品的质量标准应为()。
A.出口国厂家标准
B.现行版《中华人民共和国药典》
C.卫生部药品标准
D.工业发达国家的现行版药品标准
E.国际上通用的药典
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A.出口国厂家标准
B.现行版《中华人民共和国药典》
C.卫生部药品标准
D.工业发达国家的现行版药品标准
E.国际上通用的药典
A.临床需要,使用方便,安全有效
B.临床需要,价格合理,安全有效
C.临床需要,安全有效,质量可控
D.临床需要,安全有效,保证供应
E.临床需要,质量可控,保证供应
《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定,进口药品的品种必须是()。
A.临床需要、价格合理、安全有效
B.临床需要、使用方便、安全有效
C.临床需要、安全有效、质量可控
D.临床需要、安全有效、保证供应
E.临床需要、价格合理、中西药并重
依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是
A.H2008006
B.H20080066
C.Z20080066
D.国药证字Z20080066
E.国药准字H20080066
A.经营假药处理
B.无证经营处理
C.伪造出借许可证处理
D.违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款
E.不正当竞争问题处理
《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.已有国家标准药品的申请
E.药品生产申请
依据《药品注册管理办法》规定,以下进口药品注册证正确的是
A、J20090029
B、H20090029
C、SC20090029
D、国药准字H20090029
E、国药准字S20090029
《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是()。
A.《药品流通监督管理办法》
B.《进口药品管理办法》
C.《医药商品质量管理法》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《中华人民共和国反不正当法》
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