下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集()。
A.新批准上市的原研药品
B.正在进行一致性评价的仿制药
C.新批准上市的仿制药
D.通过一致性评价的仿制药
- · 有3位网友选择 A,占比37.5%
- · 有2位网友选择 B,占比25%
- · 有2位网友选择 D,占比25%
- · 有1位网友选择 C,占比12.5%
A.新批准上市的原研药品
B.正在进行一致性评价的仿制药
C.新批准上市的仿制药
D.通过一致性评价的仿制药
A.《中华人民共和国药典》(2000版)收载的药品
B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.国家药品监督管理局批准的试生产新药
E.国家药品监督管理局禁止生产的药品
A.《中华人民共和国药典》(2000版)收藏的药品
B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.国家药品监督管理局批准的试生产的新药
E.国家药品监督管理局禁止生产的药品
A.国家药品监督管理局禁止生产的药品
B.《中华人民共和国药典》(2000版)收载的药品
C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
D.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
E.国家药品监督管理局批准的试生产新药
A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称
B.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
D.药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护
E.药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
A.品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称
B.品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
C.经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
D.品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护
E.品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
A.药品通用名是药品的法定名称
B.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称
C.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
D.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
E.药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护
A.国家药品监督管理局
B.省药品监督管理局
C.市药品监督管理局
D.县药品监督管理局
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!