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提问人:网友sulynn 发布时间:2022-04-23
[多选题]

下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集()。

A.新批准上市的原研药品

B.正在进行一致性评价的仿制药

C.新批准上市的仿制药

D.通过一致性评价的仿制药

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匿名网友[120.***.***.22]选择了 A
1天前
匿名网友[116.***.***.179]选择了 A
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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更多“下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集( )。”相关的问题
第1题
国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的()目录集。

A.A.化学药品

B.B.中药

C.C.生物制品

D.D.生化药品

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第2题
纳入"基本医疗保险药品目录"的药品应具备的条件是

A.《中华人民共和国药典》(2000版)收载的药品

B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

D.国家药品监督管理局批准的试生产新药

E.国家药品监督管理局禁止生产的药品

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第3题
纳入“基本医疗保险药品目录”的药品应具备的条件()。

A.《中华人民共和国药典》(2000版)收藏的药品

B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

D.国家药品监督管理局批准的试生产的新药

E.国家药品监督管理局禁止生产的药品

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第4题
纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件是()。

A.国家药品监督管理局禁止生产的药品

B.《中华人民共和国药典》(2000版)收载的药品

C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

D.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

E.国家药品监督管理局批准的试生产新药

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第5题
关于药品名称的说法正确的是

A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称

B.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

D.药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

E.药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

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第6题
关于药品名称的说法正确的是()

A.品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称

B.品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

C.经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

D.品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

E.品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

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第7题
化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,均须开展一致性评价,其包括

A.国产仿制药

B.进口仿制药

C.原研药品地产化品种

D.以上都是

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第8题
关于药品通用名的说法正确的是

A.药品通用名是药品的法定名称

B.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称

C.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

D.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

E.药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

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第9题
( )负责药品上市许可申请审评。
()负责药品上市许可申请审评。

A、国家药品监督管理局

B、国家药品监督管理局药品评价中心

C、国家药典委员会

D、国家药品监督管理局药品审评中心

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第10题
A研究机构是一家位于山东省某市某县的药品上市许可持有人,按照《中华人民共和国药品管理法》的规定,该研制机构应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向( )报告。
A研究机构是一家位于山东省某市某县的药品上市许可持有人,按照《中华人民共和国药品管理法》的规定,该研制机构应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向()报告。

A.国家药品监督管理局

B.省药品监督管理局

C.市药品监督管理局

D.县药品监督管理局

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第11题
下列属于化学药品注册三类的是()

A.境内外均未上市的创新药

B.境内外均未上市的改良型新药

C.仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品

D.仿制境内已上市原研药品的药品

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