整个受试者损害理赔期间,需注意受试者隐私的保护()
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A.早晚各进行一次评价,包括靶溃疡是否愈合和自评疼痛VAS评分
B.记录5次给药,每次给药间隔≥2小时
C.早晚的疼痛评价需与上一次服药间隔≥1.5小时
D.自觉靶溃疡愈合时仍要进行早晚疼痛评价,直至研究者确认愈合
A.有些计分服务需要付费,这部份也需要特别于测验前说明,并告知整个流程与费用,不可事后再做收取
B.测验因为涉及隐私,所以绝对不能透露测验结果给受试者
C.大部分测验手册都包含好几组的常模,这是非常重要的,好让使用者得以选择最适用的常模
D.如果测验所需时间较久,计分过程又复杂,则可以请受试者另约时间来听解释
B、提交的病理报告单原件应包括:大体标本来源的描述,肉眼观察的结果,大体病理结果描述,免疫组化结果等,以上信息既可以病理报告单上原件写明,也可以在病历描述即使病理报告单上没有描写的情况
C、随机后及时打印相关信息和邮件
D、受试者随机后,就会发放研究药物(SHR6390/安慰剂,来曲唑)在研究期间,内分泌治疗药物是不能使用外购药的
B、提交受试者相关检查资料时可以对受试者的姓名、年龄、性别等受试者信息进行遮盖保护受试者隐私,但是涉及医院的信息不能遮盖
C、随机后及时打印相关信息和邮件
D、受试者随机后,就会发放研究药物(SHR6390/安慰剂,来曲唑)在研究期间,内分泌治疗药物是不能使用外购药的
A.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密
B.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料
C.如发生与试验相关的损害,受试者可以获得治疗和适当的保险补偿
D.试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者
E.受试者参加试验是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响
A.受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响
B.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密
C.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料
D.如发生与试验相关的损害时,受试者可以获得治疗和适当的保险补偿
E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险,告知受试者可能被分配到试验不同的组别
A.受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响
B.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密
C.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料
D.如发生与试验相关的损害时,受试者可以获得治疗和适当的保健补偿
E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险,告知受试者可能被分配到试验不同的组别
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