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提问人:网友13***767 发布时间:2022-01-06
[多选题]

关于异地发布药品广告说法正确的是()。

A.当提交《药品广告审查表》复印件

B.当提交批准的药品说明书复印件

C.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体

D.提供本条规定的材料的复印件,需加盖证件持有单位印章

E.重新进行审批

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匿名网友[20.***.***.198]选择了 E
1天前
匿名网友[122.***.***.18]选择了 C
1天前
匿名网友[145.***.***.65]选择了 E
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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更多“关于异地发布药品广告说法正确的是()。A、当提交《药品广告审查表》复印件B、当提交批准的药品说明”相关的问题
第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是()

A.只要取得药品广告批准文号即可直接在异地发布药品广告

B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

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第2题
根据《药品广告审查办法》规定,有关异地发布药品广告说法正确的是( )

A.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

B.异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的,由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动

C.对异地发布药品广告备案申请,药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案

D.备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的,应当填写《药品广告备案意见书》,交原审批的药品广告审查机关进行复核

E.原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内,将意见告知备案地药品广告审查机关

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第3题
对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是()

A.批准文号中数字组成部分前 6 位代表审查年月,后 4 位代表广告批准序号

B.批准文号中文代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视

C.国字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请

D.批准文号中数字组成部分应该为 9 位,该批准文号可直接认定为虚假文号

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第4题
2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称"八大医院权威认证,安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是()

A."国"字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请

B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号

C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号

D.批准文号中"文"代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视

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第5题
按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案

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第6题
异地发布药品广告A.B.C.D.E.

异地发布药品广告E.

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第7题
药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为

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第8题
根据《药品广告审查办法》,药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为A.5日 B.10日

根据《药品广告审查办法》,药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

E.30日

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第9题
药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为 射液

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第10题
回答题:根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

回答题:

根据《药品广告审査办法》

异地发布药品广告的 查看材料

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

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