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提问人:网友mark0708 发布时间:2022-01-06
[主观题]

异地发布药品广告A.B.C.D.E.

异地发布药品广告E.

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第1题
异地发布药品广告()。

异地发布药品广告()。

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第2题
不得发布该品种药品广告A.B.C.D.E.

不得发布该品种药品广告E.

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第3题
药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为()

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日根据《药品广告审查办法》

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第4题
异地发布药品广告备案应当提交哪些材料?

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第5题
药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为

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第6题
收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须()。

A.立即停止发布,异地停止备案

B.立即停止发布,并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

C.立即停止发布,并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请

D.立即停止发布,异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

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第7题
按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案

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第8题
根据《药品广告审查办法》,药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为A.5日 B.10日

根据《药品广告审查办法》,药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

E.30日

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第9题
药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为 射液

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第10题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地

根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

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