题目内容
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下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责()
A.制定医药行业道德标准
B.审批新药
C.修订GLP并监督实施
D.负责药品广告的审批
E.对直接接触药品的包装材料实施监督管理
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下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责()
A.割定量药行业道德际准
B.审批新药
C.修订GLP并监督实施
D.负责药品广告的审批
E.对直接接触药品的包装材料实施监督管理
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
B.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
D.不良反应报告表的填写
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）。
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
负责国家药品标准的制定工作()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检验所
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生计划生育委员会
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
负责药品质量标准复核工作的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
负责药品质量标准复核工作的机构是()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
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