题目内容
（请给出正确答案）
A.县级中心
B.省级中心
C.自治区中心
D.直辖市中心
E.国家中心
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更多“药品不良反应监测报告监管系统组成包括A、县级中心B、省级中心C、自治区中心D、直辖市中心E、国家中心”相关的问题
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成
D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E．专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成
目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、()、工商管理部门、发展与改革委员会等，它们和药品监管部门共同协作，对药品进行全面监管。
A. 自然科学
B. 仿制药
C. 药事法规
D. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
E. 《药品管理法》
F. 中医药管理部门
G. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
H. 行政诉讼
I. 药品管理立法
J. 对象范围
A.研发药物的监管
B.动物试验药物的监管
C.临床试验药物的监管
D.药品的上市后监管
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
A、加强药品的上市后监管
B、保证药品的质量和安全性
C、及时控制药品风险
D、有效控制药品风险
E、保障公众用药安全
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