题目内容
（请给出正确答案）
提问人：网友winwarwang
发布时间：2022-01-06
[主观题]
广告申请人应当将《药品广告审查表》原件保存（)A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
广告申请人应当将《药品广告审查表》原件保存()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
查看官方参考答案
A.1
B.2
C.3
D.4
网友您好，请在下方输入框内输入要搜索的题目：
搜题
题目内容
（请给出正确答案）
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
更多“广告申请人应当将《药品广告审查表》原件保存（)A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年”相关的问题
第4题
申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交()。
A.申请人的《营业执照》、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
C.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件
D.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
E.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
第5题
异地发布药品广告备案应当提交的材料( )
A.批准的药品说明书原件
B.《药品广告审查表》复印件
C.批准的药品说明书复印件
D.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体
E.药品生产企业的GMP认证证书
第6题
异地发布药品广告备案应当提交的材料
A.《药品广告审查表》复印件
B.批准的药品说明书复印件
C.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。
D.申请人的《营业执照》复印件
第8题
申请审查境内生产的农药的广告，应当填写《农药广告审查表》，并提交的证明文件有
A.农药生产者和申请人的营业执照副本及其他生产、经营资格的证明文件。
B.农药生产许可证或准产证。
C.农药登记证、产品标准号、农药产品标签。
D.法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。
第9题
药品广告申请的程序包括（)。
A.凡申请发布药品广告的，应当向药品广告审查机关提出申请，并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告，应当向国务院药品监督管理部门提出申请，填写《药品广告审查表》，并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告，可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
第10题
根据《药品广告审查办法》规定，下列说法正确的是( )
A.申请药品广告批准文号，应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出
B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》
C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告，发给药品广告批准文号
D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定
E.对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案
