药品不良反应报告表的主要内容不包括()
A、病人的一般情况
B、引起药品不良反应的药品及并用药品信息
C、体内药物浓度
D、关联性评价
A、病人的一般情况
B、引起药品不良反应的药品及并用药品信息
C、体内药物浓度
D、关联性评价
药品不良反应报表的主要内容不包括
A.病人的一般情况
B.体内药物浓度
C.引起不良反应的药品及并用药品
D.关联性评价
E.不良反应的处理和结果
不良反应报告的内容不包括
A.病人的一般情况
B.药品不良反应的表现
C.疾病临床检查
D.关联性评价
E.药品的生产企业
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括
A.加强上市药品的安全监管
B.规范药品不良反应报告
C.保障公众用药安全
D.规范药品退市
E.规范药品不良反应监测的管理
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括
A. 药品研发机构
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 医疗机构
E. 进口药品的境外制药厂商
《药品不良反应/事件报告表》中最重要的内容是()。
A. 怀疑引起不良反应的药品
B. 不良反应的表现
C. 不良反应处理情况
D. 不良反应结果
E. 关联性评价
A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
A.保证药品质量和安全性
B.加强上市药品的安全监管
C.规范药品不良反应报告的管理
D.规范药品不良反应监测的管理
E.保障公众用药安全
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