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提问人：网友ixyxiaomi
发布时间：2022-07-22
[主观题]
通过签订合同授权，执行申办者或者研究者在临床试验中的某些职责和任务的单位是什么？（）
A．伦理委员会
B．监查员
C．协调研究者
D．合同研究组织
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A.申办者
B.临床试验机构
C.研究者
D.申办者授权的第三方公司
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第4题
在什么阶段，申办者在可向研究者和临床试验机构提供试验用药品？（)
A.申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前
B.申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之后
C.申办者药品检验完成后
D.申办者和临床研究单位签署合同后
第10题
申办者与研究者和临床试验机构签订的合同不包括（)。
A.临床试验的实施过程中遵守本规范及相关的临床试验的法律法规
B.执行经过申办者和研究者协商确定的、伦理委员会同意的试验方案
C.遵守数据记录和报告程序;同意监查、稽查和检查
D.受试者和研究者的补偿或者赔偿
第11题
发生严重不良事件时候，研究者应当及时向临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门报告，并经其及时通报（)、报告（)。
A.申办者，伦理委员会
B.伦理委员会，受试者
C.研究者、申办者
D.申办者，研究者
