构建多基因座荧光标记复合扩增检测系统时通常采用多色荧光染料标记，其原则是相同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围必须相互重叠。

A、用相同的荧光染料标记STR引物与分子量内标

B、每一个基因座ladder标记的荧光染料与该基因座引物标记的荧光染料相同

C、等位基因片段大小重叠的基因座，应该用相同的荧光染料标记引物

D、同一试剂盒内部选择的荧光染料的发射波长相差尽可能大

A. 定量仅根据指数扩增期

B. 灵敏性太高

C. 降低了携带污染

D. 无法检测扩增子大小

E. 增加了实验室污染的概率

A、实时检测，不易出现扩增产物污染

B、可同时检测大量样本

C、准确性高

D、特异性好

E、简便快速

A. 第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链

B. 第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链

C. 需要RNA作为引物

D. 一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增

E. 最后一轮PCR不需引物即可进行扩增

A．可用RNA作为探针  B．待测样品用双色荧光标记

C．又称作DNA微阵列  D．多用于基因信息的大规模检测

E．用于分析基因表达差异

A、DNA

B、转录

C、翻译

D、蛋白

主基因

A. 近交系

B. 封闭群

C. 杂交群

D. 以上都不是

A、采用等长移位设计法

B、检测变化点应该位于探针的中心

C、探针设计时不需要知道待测样品中靶基因的精确细节

D、检测变化点应该位于探针的两端