题目内容
（请给出正确答案）
按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该{己录保存不得少于()
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
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《药品经营质量管理规范》的适用范围是
A．医药商品专营企业
B．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
C．经营药品零售业务的企业
D．经营药品批发业务的企业
E．兼营医药商品的其他企业
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办药品批发和零售企业
E.新开办医疗机构药房
A.药品批发和零售企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.新开办药品批发企业和零售企业
E.新开办医疗机构药房
A.原始凭证；逐批验收
B. 原始凭证；抽检验收
C. 公司账目；逐批验收
D. 公司账目；抽检验收
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放
C. 危险品应专柜陈列
D. 易串味的药品与一般药品应分开存放
E. 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
A.药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放
B.特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放
C.危险品不应陈列
D.易串味的药品与一般药品分开
E.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合
E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
A.注册在某药品零售企业的执业药师，其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件，将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃
C.某药品零售企业制作了提示牌按照药品GSP的规定，非质量问题，药品一经售出，不得退换，并将其摆放于店内醒目位置
D.某药品零售企业购进药品不索取发票，且未配备执业药师，依然开展处方药销售活动
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