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提问人:网友snacas 发布时间:2022-01-06
[单选题]

按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录, 该记录保存不得少于()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第1题
《药品经营质量管理规范》的适用范围是A.医药商品专营企业B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企

《药品经营质量管理规范》的适用范围是

A.医药商品专营企业

B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

C.经营药品零售业务的企业

D.经营药品批发业务的企业

E.兼营医药商品的其他企业

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第2题
按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该{己录保存不得少于(

按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该{己录保存不得少于()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第3题
如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应该()

A.销售劣药处理

B.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理

C.销售假药处理

D.无证经营处理

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是()。

A.药品批发和零售企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.新开办药品批发企业和零售企业

E.新开办医疗机构药房

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是()。

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品批发和零售企业

D.新开办药品批发和零售企业

E.新开办医疗机构药房

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第6题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业在购进药品后,验收人员对购进的药品,根据(),按照有关规定()并记录。

A.原始凭证;逐批验收

B. 原始凭证;抽检验收

C. 公司账目;逐批验收

D. 公司账目;抽检验收

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第7题
依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A. 按药品的剂型或用途分类

依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A. 按药品的剂型或用途分类陈列

B. 药品应根据其温湿度要求,按照规定的储存条件存放

C. 危险品应专柜陈列

D. 易串味的药品与一般药品应分开存放

E. 中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药

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第8题
《药品经营质量管理规范》规定,零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存,必须做到()

A.药品应根据其温湿度要求,按照规定的储存条件存放

B.特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放

C.危险品不应陈列

D.易串味的药品与一般药品分开

E.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签

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第9题
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是()

A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃

C.某药品零售企业制作了提示牌按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换,并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

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第10题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A、验收药品质

依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

B、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

D、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符合

E、验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验

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