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提问人：网友xiao0102 发布时间：2022-01-07
[单选题]

我国负责监测药品不良反应的机构是()

A.药品评价中心

B.国家药典委员会

C.药品认证管理中心

D.药品审评中心

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更多“我国负责监测药品不良反应的机构是（)A、药品评价中心B、国家药典委员会C、药品认证管理中心D、药”相关的问题
第1题
负责药品标准制定和修订的部门是（ ）

A、中国食品药品检定研究院

B、药品审批中心

C、药品评价中心

D、国家药典委员会

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第2题
2012年版《国家基本药物目录》共计520种，其中（ ）

A、化学药品和生物制品203种，中成药317种

B、化学药品和生物制品307种，中成药213种

C、化学药品和生物制品217种，中成药303种

D、化学药品和生物制品317种，中成药203种

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第3题
以下属于药品的是（ ）

A、中药饮片

B、疫苗

C、血液制品

D、原料药

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第4题
我国基本药物目录中的药品成分为（ ）

A、化学药品

B、生物制品

C、中成药

D、原料药

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第5题
负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的部门是（ ）

A、国家食品药品监督管理总局

B、国家食品药品监督管理总局药品审批中心

C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

D、国家卫生和计划生育委员会

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第6题
《药品召回管理办法》将一级召回界定为 （ ）

A、使用该药品可能引起暂时的健康危害的

B、使用该药品可能引起严重健康危害的

C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的

D、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

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第7题
我国药品质量监督检验的类型包括（ ）

A、抽查检验

B、注册检验

C、委托检验

D、指定检验

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第8题
新的药品不良反应是指（ ）

A、药品说明书中未载明的不良反应

B、正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C、正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D、正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第9题
负责对申请新药生产的企业进行现场考察并抽取连续三批药品的部门是（ ）

A、省级药品检验所

B、省级药品监督管理部门

C、中国食品药品检定研究院

D、国家食品药品监督管理局

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第10题
国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对（ ）进行审批。

A、药物临床试验、药品生产和出口

B、药物临床试验、药品生产和进口

C、药物临床试验、药品质量和进口

D、药物临床试验、药品质量和出口

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