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提问人:网友罗琼 发布时间:2022-08-04
[单选题]

关于研究者施行知情同意,下列哪项描述不正确()

A.签署知情同意书之前,研究者或者指定研究人员应当给予受试者或者其监护人充分的时间和机会了解临床试验的详细情况,并详尽回答受试者或者其监护人提出的与临床试验相关的问题

B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验

C.研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时,应当及时告知受试者或者其监护人,并作相应记录

D.受试者的身份信息不能公开使用,但如果是进行临床试验结果发布则可以使用

E.受试者或者其监护人应当得到已签署姓名和日期的知情同意书原件或者副本和其他提供给受试者的书面资料

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匿名网友[182.***.***.72]选择了 B
1天前
匿名网友[166.***.***.126]选择了 A
1天前
匿名网友[189.***.***.29]选择了 D
1天前
匿名网友[212.***.***.225]选择了 C
1天前
匿名网友[154.***.***.12]选择了 E
1天前
匿名网友[118.***.***.35]选择了 C
1天前
匿名网友[210.***.***.228]选择了 E
1天前
匿名网友[42.***.***.151]选择了 E
1天前
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更多“关于研究者施行知情同意,下列哪项描述不正确()”相关的问题
第1题
关于临床医学研究的道德原则,下列哪项不正确

A.符合受试者健康高于医学目的的原则

B.符合医学目的的原则

C.符合知情同意的原则

D.符合研究者利益的原则

E.符合受试者利益的原则

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第2题
关于知情同意过程,下列哪项信息需记录在研究病历()

A.执行知情同意过程的人员及时间

B.受试者及其代表发出的疑问及研究者的解答

C.知情同意书签署情况(包括签署人员、签署份数、使用文件版本等)

D.以上均需记录

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第3题
下列关于知情同意书说法错误的是()。

A.受试者在接受以试验为目的医疗程序前在知情同意书上签名和注明日期及时间

B.研究者在知情同意书上签名和注明日期及时间

C.知情同意书上填写研究者联系信息

D.证人及监护人签字

E.将受试者签署的知情同意书的原件交给受试者保存

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第4题
()每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。

A.知情同意

B.知情同意书

C.研究者手册

D.研究者

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第5题
每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。()

A.知情同意

B.知情同意书

C.研究者手册

D.研究者

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第6题
受试者无阅读能力,知情同意的过程要求()

A.受试者的监护人签署知情同意

B.研究者见证知情同意过程

C.公正的见证人见证知情同意过程

D.研究的监查员见证知情同意过程

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第7题
受试者进入临床试验前A.受试者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)B.研究者应签署书面知情同意

受试者进入临床试验前

A.受试者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)

B.研究者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)

C.受试者和研究者应签署书面知情同意书(各自签署时间和姓名)

D.研究者应口头知情同意

E.受试者应口头知情同意

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第8题
关于知情同意,不正确的是()

A.是研究对象有权力知道自己的健康状况和研究的相关情况

B.可以对研究者或医护人员所采取的各种措施进行取舍

C.同意是基础,知情是结果

D.是判断研究是否符合道德伦理的第一标准

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第9题
关于知情同意,下列说法哪项不对A、知情同意指在医疗过程中,同意或拒绝的决定由具有决定能力患者本

关于知情同意,下列说法哪项不对

A、知情同意指在医疗过程中,同意或拒绝的决定由具有决定能力患者本人自愿做出

B、知情同意能力的评估是临床精神医学和司法精神医学工作的重要内容

C、精神疾病可能会影响到知情同意能力

D、为保护患者权益,在治疗开始前都应获得知情同意

E、患有精神疾病并不意味着患者自动地就丧失了作出决定的能力

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第10题
受试者缺乏阅读能力的,应当有一位()见证整个知情同意过程并在知情同意书上签字并注明日期。

A.公正见证人

B.其他研究者

C.主要研究者

D.其他病人

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第11题
研究者可以采取以下哪项措施来保证和提高临床试验的质量,以下描述不正确的是?()

A.阅读并掌握研究者手册内容,提前做好严重不良反应的诊疗预案

B.研究者应当监督试验现场的数据采集、各研究人员履行其工作职责的情况

C.授权经验丰富的CRC主导知情同意过程和书写病历

D.重视临床试验启动会,参加临床试验方案及流程的培训

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