试验方案中研究背景资料通常会包含临床试验相关的研究背景资料、参考文献和数据来源()
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试验方案中研究背景资料通常不包含()。
A.试验用药品名称与介绍
B.研究者姓名、职称、职务,临床试验机构的地址和电话
C.对受试人群的已知和潜在的风险和获益
D.试验用药品的给药途径、给药剂量、给药方法及治疗时程的描述,并说明理由
A.对受试人群的已知和潜在的风险和获益
B.强调临床试验需要按照试验方案、本规范及相关法律法规实施
C.明确临床试验的主要终点和次要终点
D.试验用药品的给药途径、给药剂量、给药方法及治疗时程的描述,并说明理由
A、受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续
B、基本信息、研究背景资料、试验目的、试验设计、实施方式(方法、内容、步骤)等内容
C、试验设计的类型,随机化分组方法及设盲的水平
D、试验用药品编码的建立和保存,揭盲方法和紧急情况下破盲的规定
A.熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献
B.具有并有权支配进行临床试验所需的人员和设备条件
C.在合法的医疗机构中具有任职行医的资格
D.具有试验方案中所要求的专业知识和经验
E.对临床试验研究方法具有丰富经验
A.在合法的医疗机构中具有任职行医的资格
B.具有试验方案中所要求的专业知识和经验
C.对临床试验研究方法具有丰富经验
D.熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献
E.具有并有权支配进行临床试验所需的人员和设备条件
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