关于进口药品的管理错误的是A、须经国务院药品监督管理部门组织审查B、须经所在地省、自治区、直辖市
关于进口药品的管理错误的是
A、须经国务院药品监督管理部门组织审查
B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查
C、必须符合质量标准、安全有效
D、必须从允许药品进口的口岸进口
E、必须取得进口药品注册证书
关于进口药品的管理错误的是
A、须经国务院药品监督管理部门组织审查
B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查
C、必须符合质量标准、安全有效
D、必须从允许药品进口的口岸进口
E、必须取得进口药品注册证书
关于进口药品的管理错误的是
A、须经国务院药品监督管理部门组织审查
B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审
C、必须符合质量标准、安全有效
D、必须从允许药品进口的口岸进口
E、必须取得进口药品注册证书
关于药品广告管理叙述错误的是:
A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.未取得药品广告批准文号的,不得发布
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
A、药品广告的内容必须真实、合法
B、药品广告的内容以国务院卫生行政部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
C、不得利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
E、处方药不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
A.《进口许可证》
B.《进口药品许可证》
C.《进口药品注册证书》
D.《新药证书》
A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定
B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售
C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外
D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定
E.城乡集贸市场可以出售中药饮片
A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定
B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售
C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外
D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片,国家另有规定的除外
A.进口药品批准文号
B.进口药品注册证书
C.进口药品许可证书
D.进口药品生产许可证书
下列对药品广告管理的论述,错误的是
A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容
D、药品广告的内容必须真实、合法
E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
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