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临床试验的过程必须保障受试者的权益()
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制定GCP的目的除外()。
A、保障受试者生命安全
B、保证临床试验过程规范可靠
C、保障受试者权益和隐私
D、保证临床试验结果科学可信
E、促进新药研发
制定GCP的目的不包括
A、保证临床试验过程规范可靠
B、保证临床试验结果科学可信
C、保障受试者权益和隐私
D、保障受试者生命安全
E、促进新药研发
为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是:()。
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
A.保证药品临床的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全
B.为保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全
C.保证药品临床试验在科学上具有先进性,保证临床试验对受试者无风险
D.保证药品临床试验的过程按计划完成
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