题目内容
（请给出正确答案）
A.国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B.省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C.跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D.个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E.申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
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更多“下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（）。 A．国家医药管理局负”相关的问题
A．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
B．单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C．符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
D．具有依法经过资格认定的药学技术人员
E．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
A．依法经过资格认定的药学技术人员
B．工程技术人员
C．两者均需要
D．两者均不需要
A.拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录
B.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书
C.拟办企业组织机构情况，营业场所仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明
D.药品经营许可证申请表
E.工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件
根据下列内容，回答 41～45 题：
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．县级及其以上药品监督管理部门
D．县级药品监督管理部门
E．工商行政管理部门
第 41 题 批准开办药品生产企业和药品批发企业的部门是（）。
开办药品经营企业不必具备哪项条件
A．具有依法经过资格考试的药学技术人员
B．具有依法经过资格认定的工程技术人员
C．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D．具有保证药品质量的规章制度
E．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件
B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
C.具有依法经过资格认定的药学技术人员
D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力
E.具有保证药品质量的规章制度
A.准确、真实
B.必要时应出示证明文件
C.如发现弄虚作假，国家药品监督管理局有权撤消其开办资格
D.由省级药品监督管理部门进行初审
E.由国家药品监督管理局审查
从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）。
A.种植中药材
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
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